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DIAGNOSTICO GENETICO DE RIESGO DE CANCER DE MAMA Y OVARIOS

Las alteraciones de dos genes BRCA1 y BRCA2, son responsables de la mayoría de casos familiares de cáncer de mama y ovario de aparición temprana y otros cánceres de la sangre: leucemia, linfomas...y de anemia grave de Fanconi.

El análisis de estos genes se realiza con una extracción sanguínea y es costoso por la complejidad del laboratorio. En la clínica lo realiza el laboratorio CERBA.

Para los cánceres no familiares, la mamografía y ecografía de mama a partir de los cuarenta años y la ecografía vaginal para valorar el tamaño de los ovarios después de la menopausia, siguen siendo las pruebas diagnósticas esenciales.